華森制藥膠囊劑生產(chǎn)線于2001年通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證，于2006年順利通過(guò)5年到期GMP復(fù)查認(rèn)證，該生產(chǎn)線嚴(yán)格按照口服固體制劑的工藝流程和10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)設(shè)計(jì)、建設(shè)；設(shè)備*、自動(dòng)化程度高，真正實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)程控化、輸送管道化、檢測(cè)自動(dòng)化、包裝機(jī)械化的“四化生產(chǎn)”,能有效地保證產(chǎn)品質(zhì)量，其中，混合機(jī)、真空回轉(zhuǎn)干燥機(jī)、全自動(dòng)動(dòng)膠囊填充機(jī)、自動(dòng)鋁塑包裝機(jī)和全自動(dòng)瓶裝生產(chǎn)線均屬國(guó)內(nèi)設(shè)備。該生產(chǎn)線年生產(chǎn)能力10億粒。整車(chē)間的各類驗(yàn)證、日常監(jiān)控均嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施，有效保證生產(chǎn)線生產(chǎn)出的產(chǎn)品穩(wěn)定、均一、可控。
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